Table of Contents

Allgemeiner Bauplan Tierischer Zellen.- Der Zellkern.- Die Architektur des Zellkerns.- Zytochemischer Nachweis von Ribonukleoproteinen.- Die Kernlamina.- Nachweis von Orten der DNA-Replikation und von Domänen in Interphasenchromosomen.- Der Nukleolus.- Funktionsbezogene Änderungen der Nukleolusarchitektur.- Nachweis von Orten der RNA-Synthese.- Die Kernporenkomplexe.- Darstellung von Strukturveränderungen der Kernporenkomplexe Durch Zeitraffer Atomkraftmikroskopie.- Mitose und Zellteilung.- Apoptose.- Virale Einschlüsse.- Das Zytoplasma: das sekretorische System.- Der Sekretorische Apparat Exokriner Pankreaszellen.- Ribosomen, Raues Endoplasmatisches Retikulum.- Die Kernhülle und das Raue Endoplasmatische Retikulum.- Das Raue Endoplasmatische Retikulum: Ort der Eiweisstranslokation und des Beginns der Eiweiss N-Glykosilierung.- Trimmen der Oligosaccharide, Reglukosilierung und Eiweissqualitätskontrolle im Endoplasmatischen Retikulum.- Raues Endoplasmatisches Retikulum: Ein Speicherort Für Nicht Korrekt Gefaltete, Aggregierte Glykoproteine.- Russell-Körper und Aggresomen Sind Verschiedene Typen von Eiweisseinschlusskörpern.- Glattes Endoplasmatisches Retikulum.- Proliferation des Glatten Endoplasmatischen Retikulums.- Prä-Golgi Transportintermediäre.- Prä-Golgi Transportintermediäre: Trimmen von Oligosacchariden und Eiweissqualitätskontrolle.- Der Golgi Apparat: Eine Schaltzentrale des Sekretorischen Transportwegs.- Immunelektronenmikroskopie: Eine Technik für Untersuchungen zur Sekretion von Eiweissen.- Protein N-Glykosilierung: Trimmen von N-Glykanen im Golgi Apparat und Prägolgi Transportintermediären.- Der Golgi Apparat: Abschluss der Synthese von Asparagin-Verknüpften Glykanen.- Zelltyp-Abhängige Unterschiede in der Topographie von Glykosilierungsreaktionen im Golgi Apparat.- Zelltyp-Abhängige Unterschiede im Aufbau von Glykanen der Glykoproteine.- Die Topographie der Biosynthese von Serin-/Threonin-Verknüpften Glykanen.- Golgi Apparat und Tgn — Bedeutung für Sekretion und Endozytose.- Golgi Apparat, TGN und Trans-Golgi-ER.- Golgi Apparat, Tgn und Trans-Golgi-ER: Kippserie.- Brefeldin A-Verursachte Dissoziation des Golgi Apparats.- Brefeldin A-Verursachte Bildung von Membrantubuli.- Brefeldin A: Einfluss auf den Retrograden Transport Internalisierter Lektine.- Brefeldin A: Einfluss auf Transitorisches ER und Prä-Golgi TransportintermediÄre.- Strukturveränderungen des Golgi Apparats Durch Hitzeschock.- ATP-Abhängige Strukturveränderungen des Golgi Apparats.- Sekretgranula.- Die Feinstruktur Exokriner und Endokriner Sekretgranula.- Das Zytoplasma: das endozytische System.- Clathrin-Abhängige Rezeptor-Vermittelte Endozytose.- Virusendozytose.- Endosomen und Endozytische Wege.- Endozytisches TGN und Endozytosewege in den Golgi Apparat.- Tubuläre Perizentrioläre Endosomen.- Langerhans-Zellen und Birbeck-Granula: Antigen-Präsentierende Dendritische Zellen der Epidermis.- Caveolae.- Pinozytose.- Phagozytose.- Das Zytoplasma: das lysosomale System und Erkrankungen.- Lysosomen.- Lokalisation Saurer Phosphatase, LAMP und Polylaktosamin.- Die I-Zellkrankheit.- Morbus Gaucher.- Morbus Fabry.- GM2-Gangliosidosen.- Morbus Farber.- Morbus Wolman.- Glykogenose Vom Typ II.- Zystinose.- Das Zytoplasma: die Autophagozytose.- Autophagosomen: Organellen für die Limitierte Selbstverdauung.- Das Zytoplasma: die Mitochondrien und Abnormitäten.- Mitochondrien vom Crista- und Tubulus-Typ.- Strukturabnormitäten von Mitochondrien.- Das Zytoplasma: die Peroxisomen und peroxisomale Erkrankungen.- Peroxisomen: Organellen mit Vielfältigen Funktionen.- Biogenese der Peroxisomen.- Peroxisomen: Adaptive Veränderungen.- Peroxisomen Pathologie.- Das Zytoplasma: zytosolische Partikeln.- Glykogen.- Glykogenose vom Typ I.- Erythropoetische Protoporphyrie.- Das Zytoplasma: das Zytoskelett.- Zytozentrum, Zentrosom und Mikrotubuli.- Ausschaltung der Mikrotubuli.- Aktinfilamente.- Intermediärfilamente.- Mallory-Körper.- Die Zelloberfläche.- Die Plasmamembran.- Zellen in Kultur.- Bürstenzelle.- Die Glykokalyx (Cell Coat).- Die Glykokalyx: Kompositionelle Unterschiede Zwischen Zelltypen und Domänenbildung.- Veränderungen der Glykokalyx in Tumoren.- Zell-Zell und Zell-Matrix Verbindungen und krankhafte Veränderungen.- Junktionale Komplexe.- Tight Junctions und Gap Junctions.- Fleckdesmosomen.- Zell-Zell Verzahnungen.- Basales Labyrinth.- Die Basalmembran.- Die Glomeruläre Basalmembran.- Alport-Syndrom (Hereditäre Nephritis).- Die Descemet’sche Membran.- Die Basalmembran der Haut und die Hemidesmosomen der Keratinozyten: Eine Epithel-Bindegewebe Verbindung.- Epidermolysis Bullosa Simplex.- Sekretorische Epithelien.- Der Pankreasazinus.- Das Azinuszentrum mit Sekretorischen und Zentroazinären Zellen.- Das Schaltstück.- Die Submandibulardrüse.- Die Becherzellen: Einzellige Drüsen.- Die Belegzellen des Magens: Orte der Salzsäureproduktion.- Die Schaltzellen der Niere: Regulatoren des Säure-Basen Haushalts.- Endokrine Sekretion: Insulin-Produzierende Beta-Zellen der Langerhans’schen Inseln.- Störungen der Hormonkonversion in Menschlichen Insulinomen.- Das Diffuse Endokrine System.- Das Leberepithel.- Das Leberepithel — Gallekanälchen.- Das Leberepithel — Lipoproteintransport.- Plexus Choroideus.- Resorptive Epithelien.- Das Resorbierende Dünndarmepithel.- Dünndarmepithel — Lipoproteintransport.- Proximale Tubuli der Niere: Modifikation des Primärharns.- Der Einfluss von Parathormon auf die Proximalen Tubuli.- Sensorische Epithelien.- Die Photorezeptoren der Retina: Umwandlung von Lichtquanten in Elektrische Signale.- Umsatz von Photorezeptoren und Licht-Induzierte Apoptose.- Das Riechepithel.- Plattenepithelien.- Das Vordere Hornhautepithel.- Die Epidermis.- Differenzierung der Keratinozyten und Ausbildung der Flüssigkeitsbarriere in der Epidermis.- Epithelien der Atemwege und Kinoziliendyskinesien.- Das Tracheobronchialepithel.- Die Pathologie der Kinozilien.- Die Alveolen: Gasaustausch und Abwehrsystem.- Das Urothel.- Die Deckzellen — Oberflächendifferenzierungen.- Die Fusiformen Vesikel in den Deckzellen.- Die Endothelien.- Kontinuierliches Endothel, Perizyt.- Fenestriertes Endothel.- Endothelzellkontakte mit Perizyten und Glatten Muskelzellen.- Das Glomerulum und krankhafte Veränderungen.- Das Glomerulum: Ein Hochspezialisierter Filterapparat.- Pathologie des Glomerulären Filters: Minimal Change Glomerulopathie und Kongenitale Nephrotische Syndrome.- Glomeruläre Erkrankungen: Membranöse Glomerulonephritis.- Glomeruläre Erkrankungen: Membranoproliferative Glomerulonephritis.- Glomeruläre Erkrankungen: Transplantatglomerulopathie.- Das Bindegewebe.- Lockeres Fasriges Bindegewebe.- Fibroblast, Fibrozyt und Makrophage.- Kollagene und Elastische Fasern.- Eosinophiler Granulozyt, Plasmazelle, Makrophage und Mastzelle.- Die Bindegewebsschicht der Kornea.- Die Bowman’sche Schicht in der Kornea.- Die Amyloidose der Niere.- Sichtbarmachung des Wachstums von Amyloidfibrillen durch Zeitraffer Atomkraftmikroskopie.- Das Fettgewebe.- Das Weisse Fettgewebe.- Das Braune Fettgewebe.- Der Knorpel.- Der Gelenkknorpel.- Der Knochen.- Osteoblast und Osteozyt.- Osteoklast.- Die Skelettmuskulatur and Dystrophien.- Myofibrillen und Sarkomer.- Das Sarkoplasmische Retikulum, Triaden, Satellitenzelle.- Motorische Endplatte.- Muskeldystrophien.- Die Herzmuskulatur.- Myofibrillen, Glanzstreifen.- Die glatte Muskulatur.- Glatte Muskelzellen, Synapse á Distance.- CADASIL.- Das Nervengewebe und krankhafte Veränderungen.- ZNS — Neuron, Gliazellen.- ZNS — Blut-Hirnschranke, Synapsen.- Marklose Nervenfaser.- Peripherer Nerv, Bindegewebshüllen.- Markhaltige Nervenfaser, Myelin.- Ranvier’scher Schnürring.- Axonale Degeneration.- Neuroaxonale Dystrophie.- Neuropathien im Gefolge von Dysproteinämien.- Metachromatische Leukodystrophie.- Neuronale Zeroidlipofuszinosen.- Zellen des Bluts.- Rote Blutzellen — Erythroblast, Retikulozyt, Erythrozyt.- Neutrophiler Granulozyt.- Eosinophiler Granulozyt.- Monozyt.- Lymphozyt.- Megakaryozyt und Thrombozytenbildung.- Thrombozyt.